谈起整複外科专业，很多人会以为是医学美容。“有相关，但不完全是，我研究的是很小众的神经纤维瘤病。”王智超说。在他之前，该院曾安排5个医生专攻神经纤维瘤病的科研与临床，最后都放弃了，课题之难可以想见。

神經纖維瘤病，是一種先天性、進行性且經常導致毀容和功能障礙的罕見常染色體顯性遺傳病，在新生兒中發病率約爲1/3000。它可能會長在身體任何位置，很多人因此沒法正常上學、結婚，甚至懷孕後會因雌激素上升激發腫瘤長大。過去治療此症沒有特效藥，美國去年剛上市的治療藥品價格高昂且尚未在國內上市。有條件的患者通過手術可以做些改善，仍會面臨複發的可能。

王智超介紹，和其他器官腫瘤切除手術不同，由于臉部神經非常多，且這種疾病會導致五官錯位，每次打開瘤體就像打開“盲盒”一樣，看不出正常的神經血管在哪兒，要一點點很小心地複位，避免術中大出血。

王智超坦言，面對這類罕見病患者時，有過一段心理適應的過程，但他時刻告誡自己，不能成爲第6個放棄的醫生。如今，他不僅能坦然面對，還由衷感謝每年約千例患者從全國各地來找他就診。“這是一份卸下心中恐懼後産生的信任，我不能辜負。”

在王智超的微信裏，有四五千例患者，有的由于路途遙遠和家庭條件等原因，無法來到上海就診。王智超則通過電話、微信與他們交流。他表示，醫生不只是治病，還需要安慰患者“呐喊”的心靈。

王智超現已發表了50余篇科普文章，發布了多個科普視頻，希望能給患者提供幫助，也讓社會大衆更多地了解這個疾病。“希望在研究出適合中國患者的神經纖維瘤病藥物之前，患者能先學會保護好自己，不僅是身體上，更是心理上。”他說。

母校70周年校慶之際，他情真意切寫下了《播種夢想的種子》一文，感恩母校培養，文中說：“一中是我夢想起航的地方，十年前的點點滴滴，恩師們熟悉的面孔讓我感懷。我依然記得劉希賢老師在課上爲我們講述的‘不爲良相，即爲良醫’的古代士人理想，也許正是在母校課堂中播種下的一份夢想的種子支持我走過了漫漫十年學醫路。我是第一屆信息實驗班的一員，班裏30位意氣風發的少年走到一起，成爲一家人，這些都是讓我沈浸其中、不能自拔的青春回憶，是一中給我的最美好的青春印記。”